Las nanoparticulas de silice son portadores atractivos para el suministro de medicamentos debido a su mayor seguridad y eficacia en el suministro de medicamentos. Las nanoparticulas de silice se sintetizaron mediante el metodo de sol-gel asistido por microemulsion. Las nanoparticulas de silice se sintetizaron utilizando el metodo de sol-gel asistido por microemulsion y se anadio un farmaco modelo anticancerigeno 5-fluorouracilo (5-FU) al precursor de silice antes de que comiencen las reacciones de hidrolisis y condensacion. Los materiales obtenidos se caracterizaron mediante Microscopia Electronica de Transmision (TEM) y Espectroscopia Infrarroja por Transformada de Fourier (FTIR). La encapsulacion del farmaco dentro de las nanoparticulas de silice provoca un aumento del tamano de particula. Sin embargo, la morfologia de las particulas no se ve afectada. El perfil de liberacion del farmaco se obtuvo mediante cromatografia liquida de alta resolucion (HPLC). El enfoque de encapsulacion demostro ser efectivo para mantener una liberacion continua y creciente durante el tiempo de prueba (98 horas). Se realizaron mas estudios para evaluar los efectos citotoxicos de las nanoparticulas de silice con 5-FU cargado en celulas de ovario de hamster chino (CHO-K1). Los materiales no son citotoxicos para todas las concentraciones probadas (5-200 µg / mL).